British journal of haematology · 2007
Primary nodal marginal zone B-cell lymphoma: clinical features and prognostic assessment of a rare disease.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arcaini Luca, Paulli Marco, Burcheri Sara, Rossi Andrea, Spina Michele, Passamonti Francesco, Lucioni Marco, Motta Teresio, Canzonieri Vincenzo, Montanari Mauro, Bonoldi Emanuela, Gallamini Andrea, Uziel Lilj, Crugnola Monica, Ramponi Antonio, Montanari Francesca, Pascutto Cristiana, Morra Enrica, Lazzarino Mario, Intergruppo Italiano Linfomi
Аннотация
This study defined the clinical features and assessed the prognosis of 47 patients (17 males, 30 females, median age 63 years) with primary nodal marginal zone B-cell lymphoma. Forty-five per cent had stage IV disease. Hepatitis C virus serology was positive in 24%. According to the Follicular Lymphoma International Prognostic Index (FLIPI), 33% were classified as low-risk, 34% as intermediate-risk, and 33% as high-risk. The 5-year overall survival (OS) was 69%. In univariate analysis worse OS was associated with: FLIPI (P = 0.02), age > 60 years (P = 0.05) and raised lactate dehydrogenase (P = 0.05). In multivariate analysis, only FLIPI predicted a worse OS (P = 0.02).