Blood · 2004
Activating FLT3 mutations in CD117/KIT(+) T-cell acute lymphoblastic leukemias.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paietta Elisabeth, Ferrando Adolfo A, Neuberg Donna, Bennett John M, Racevskis Janis, Lazarus Hillard, Dewald Gordon, Rowe Jacob M, Wiernik Peter H, Tallman Martin S, Look A Thomas
Аннотация
Activating FLT3 mutations are the most common genetic aberrations in acute myeloid leukemia (AML), resulting in the constitutive activation of this receptor tyrosine kinase (RTK), but such mutations are rarely found in acute lymphoblastic leukemia (ALL). Here we describe a unique subset of de novo adult T-cell ALL (T-ALL) cases that coexpress CD117/KIT and cytoplasmic CD3 (CD117/KIT(+) ALL). Activating mutations in the FLT3 RTK gene were found in each of 3 CD117/KIT(+) cases that were analyzed, but not in 52 other adult T-ALL samples from the same series that lacked CD117/KIT expression. Our results indicate the need for clinical trials to test the efficacy of drugs that inhibit the FLT3 RTK in this subset of patients with T-ALL.