[Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology · 1993
[Megakaryopoiesis in chronic myeloproliferative disorders].
Аннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nagasawa T
Аннотация
Chronic myeloproliferative disorders (CMPD) consisted of the disease with chronic myelogenous leukemia (CML), polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), myelofibrosis (MF) and other proliferative diseases have commonly developed increased megakaryocytes. Recently, clonal assay for megakaryocytic progenitors, identification of young megakaryocytes and isolation of megakaryocytes have been greatly facilitated an analysis of megakaryopoeisis. It is still difficult quantitatively and serially to estimate megakaryopoiesis in CMPD. However, number of CFU-Meg, number of megakaryocytes (PGPIIb/IIIb) in the clot section, cytoplasmic area and DNA content of megakaryocytes were measurable in the clinical materials. The present lecture has been focused to following points; 1) megakaryopoiesis in CML, 2) differences of megakaryopoiesis between ET and PV, 3) megakaryopoiesis in Ph1 positive ET, and 4) megakaryopoiesis in rective thrombocytosis by our data and previous studies.