MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.blre.2015.01.001

Медицинская библиотека · Blood reviews · 2015

Pharmacogenetics predictive of response and toxicity in acute lymphoblastic leukemia therapy.

Mei Lin, Ontiveros Evelena P, Griffiths Elizabeth A, Thompson James E, Wang Eunice S, Wetzler Meir

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a relatively rare disease in adults accounting for no more than 20% of all cases of acute leukemia. By contrast with the pediatric population, in whom significant improvements in long term survival and even cure have been achieved over the last 30years, adult ALL remains a significant challenge. Overall survival in this group remains a relatively poor 20-40%. Modern research has focused on improved pharmacokinetics, novel pharmacogenetics and personalized principles to optimize the efficacy of the treatment while reducing toxicity. Here we review the pharmacogenetics of medications used in the management of patients with ALL, including l-asparaginase, glucocorticoids, 6-mercaptopurine, methotrexate, vincristine and tyrosine kinase inhibitors. Incorporating recent pharmacogenetic data, mainly from pediatric ALL, will provide novel perspective of predicting response and toxicity in both pediatric and adult ALL therapies.

Для цитирования: Mei Lin, Ontiveros Evelena P, Griffiths Elizabeth A, Thompson James E, Wang Eunice S, Wetzler Meir. Pharmacogenetics predictive of response and toxicity in acute lymphoblastic leukemia therapy.. Blood reviews. 2015. DOI: 10.1016/j.blre.2015.01.001.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.