Clinical dysmorphology · 2006

Patient with an EYA1 mutation with features of branchio-oto-renal and oto-facio-cervical syndrome.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Mercer Catherine, Gilbert Rodney, Loughlin Sam, Foulds Nicola

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

Abnormalities, Multiple Branchial Region Child, Preschool Craniofacial Abnormalities Ear Hearing Loss, Mixed Conductive-Sensorineural Humans Intracellular Signaling Peptides and Proteins Kidney Male Mutation Nuclear Proteins Phenotype Protein Tyrosine Phosphatases Scapula Syndrome

Patient with an EYA1 mutation with features of branchio-oto-renal and oto-facio-cervical syndrome.

Ошибки и ограничения

Аннотация

Предметные рубрики MeSH