MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.biomaterials.2010.03.047

Медицинская библиотека · Biomaterials · 2010

Mucosal vaccination using claudin-4-targeting.

Kakutani Hideki, Kondoh Masuo, Fukasaka Masahiro, Suzuki Hidehiko, Hamakubo Takao, Yagi Kiyohito

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) plays pivotal roles in mucosal immune responses. Efficient delivery of antigens to MALT is a critical issue for the development of mucosal vaccines. Although claudin-4 is preferentially expressed in MALT in the gut, a claudin-4-targeting approach for mucosal vaccination has never been developed. In the present study, we found that claudin-4 is expressed in nasal MALT, and we prepared a fusion protein of ovalbumin (OVA) as a model antigen with a claudin-4-binder, the C-terminal fragment of Clostridium perfringens enterotoxin (C-CPE) (OVA-C-CPE). Nasal immunization with OVA-C-CPE, but not a mixture of OVA and C-CPE, induced the production of OVA-specific serum IgG and nasal, vaginal and fecal IgA. Deletion of the claudin-4-binding region in OVA-C-CPE attenuated the induction of the immune responses. OVA-C-CPE immunization activated both Th1 and Th2 responses, and nasal immunization with OVA-C-CPE showed anti-tumor activity in mice inoculated with OVA-expressing thymoma cells. These results indicate that the claudin-4-targeting may be a potent strategy for nasal vaccination.

Для цитирования: Kakutani Hideki, Kondoh Masuo, Fukasaka Masahiro, Suzuki Hidehiko, Hamakubo Takao, Yagi Kiyohito. Mucosal vaccination using claudin-4-targeting.. Biomaterials. 2010. DOI: 10.1016/j.biomaterials.2010.03.047.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.