MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/pcmr.13013

Медицинская библиотека · Pigment cell & melanoma research · 2021

YAP facilitates melanoma migration through regulation of actin-related protein 2/3 complex subunit 5 (ARPC5).

Lui Jason W, Moore Stephen P G, Huang Lee, Ogomori Kelsey, Li Yan, Lang Deborah

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Yes-associated protein 1 (YAP) and transcriptional coactivator with PDZ-binding motif (TAZ) are transcriptional coactivators that have been implicated in driving metastasis and progression in many cancers, mainly through their transcriptional regulation of downstream targets. Although YAP and TAZ have shown redundancy in many contexts, it is still unknown whether or not this is true in melanoma. Here, we show that while both YAP and TAZ are expressed in a panel of melanoma cell lines, depletion of YAP results in decreased cell numbers, focal adhesions, and the ability to invade matrigel. Using non-biased RNA-sequencing analysis, we find that melanoma cells depleted of YAP, TAZ, or YAP/TAZ exhibit drastically different transcriptomes. We further uncover the ARP2/3 subunit ARPC5 as a specific target of YAP but not TAZ and that ARPC5 is essential for YAP-dependent maintenance of melanoma cell focal adhesion numbers. Our findings suggest that in melanoma, YAP drives melanoma progression, survival, and invasion.

Для цитирования: Lui Jason W, Moore Stephen P G, Huang Lee, Ogomori Kelsey, Li Yan, Lang Deborah. YAP facilitates melanoma migration through regulation of actin-related protein 2/3 complex subunit 5 (ARPC5).. Pigment cell & melanoma research. 2021. DOI: 10.1111/pcmr.13013.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.