Expert opinion on therapeutic targets · 2023
Unraveling therapeutic targets in acute myeloid leukemia through multiplexed genome editing CRISPR screening.
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tian Zhen, Octaviani Stacia, Huang Jian
Аннотация
Acute Myeloid Leukemia (AML) is a complex condition driven by genetic changes that disrupt the normal functioning of myeloid cells. Despite progress in treatments, AML prognosis remains challenging, emphasizing the need for innovative therapeutic approaches. CRISPR gene editing, known for its simplicity, efficiency, and cost-effectiveness, surpasses other techniques. The advent of multiplexed CRISPR screens presents intriguing possibilities for exploring AML genetics, unraveling drug resistance mechanisms, and identifying new potential treatment targets.