eLife · 2022
Integrative analysis of scRNA-seq and scATAC-seq revealed transit-amplifying thymic epithelial cells expressing autoimmune regulator.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miyao Takahisa, Miyauchi Maki, Kelly S Thomas, Terooatea Tommy W, Ishikawa Tatsuya, Oh Eugene, Hirai Sotaro, Horie Kenta, Takakura Yuki, Ohki Houko, Hayama Mio, Maruyama Yuya, Seki Takao, Ishii Hiroto, Yabukami Haruka, Yoshida Masaki, Inoue Azusa, Sakaue-Sawano Asako, Miyawaki Atsushi, Muratani Masafumi, Minoda Aki, Akiyama Nobuko, Akiyama Taishin
Аннотация
Medullary thymic epithelial cells (mTECs) are critical for self-tolerance induction in T cells via promiscuous expression of tissue-specific antigens (TSAs), which are controlled by the transcriptional regulator, AIRE. Whereas AIRE-expressing (Aire+) mTECs undergo constant turnover in the adult thymus, mechanisms underlying differentiation of postnatal mTECs remain to be discovered. Integrative analysis of single-cell assays for transposase-accessible chromatin (scATAC-seq) and single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) suggested the presence of proliferating mTECs with a specific chromatin structure, which express high levels of Aire and co-stimulatory molecules, CD80 (Aire+CD80hi). Proliferating Aire+CD80hi mTECs detected using Fucci technology express a minimal number of Aire-dependent TSAs and are converted into quiescent Aire+CD80hi mTECs expressing high levels of TSAs after a transit amplification. These data provide evidence for the existence of transit-amplifying Aire+mTEC precursors during the Aire+mTEC differentiation process of the postnatal thymus.