MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/978-3-030-25905-1_8

Медицинская библиотека · Experientia supplementum (2012) · 2019

Hereditary Diseases Predisposing to Pheochromocytoma (VHL, NF-1, Paraganglioma Syndromes, and Novel Genes).

Sarkadi Balázs, Patócs Attila

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Pheochromocytomas (Pheo) and paragangliomas (PGL) are rare tumors originating from catecholamine-producing chromaffin cells. They occur approximately in 0.1% of patients affected with hypertonia. Pheo/PGL may manifest itself at any age; in 10% of the patients, the disease is bilateral, and also in 10% it occurs outside of the adrenal medulla. From a genetic aspect, a considerable proportion of these tumors represents a prototype for an autosomal dominantly inherited syndrome with incomplete penetrance. In addition, to date more than 15 genes have been identified representing genetic susceptibility for Pheo/PGL and accounting for 40% of all cases. In general, in familiar cases, the tumor manifests at younger age, and they are often occurring as multiplex tumors. Permanent recovery can be achieved with an early diagnosis and with a successful surgical removal of the tumor tissue. On the other hand, undiagnosed, hormonally active Pheos may lead to severe, or even lethal, consequences. This chapter will summarize our recent knowledge about the genetics of Pheo/PGL, focusing on tumor syndromes where Pheo/PGLs are among the main manifestations.

Для цитирования: Sarkadi Balázs, Patócs Attila. Hereditary Diseases Predisposing to Pheochromocytoma (VHL, NF-1, Paraganglioma Syndromes, and Novel Genes).. Experientia supplementum (2012). 2019. DOI: 10.1007/978-3-030-25905-1_8.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.