MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00570536

Медицинская библиотека · Acta diabetologica · 1994

Tissue-specific expression of two alternatively spliced isoforms of the human insulin receptor protein.

Sesti G, Tullio A N, D'Alfonso R, Napolitano M L, Marini M A, Borboni P, Longhi R, Albonici L, Fusco A, Aglianò A M

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Two insulin receptor mRNA species are expressed in human tissues as a result of alternative splicing of exon 11. This event is regulated in a tissue-specific manner. To date, there is little information about the relative abundance of the two receptor protein isoforms on the cell surface. The aim of the present investigation was to assess whether the tissue-specific expression of the two insulin receptor mRNA species is paralleled by a similar pattern of expression of the two receptor protein isoforms. To this end, we assessed the relative distribution of the two receptor variants in various human tissues at the mRNA and protein levels. A PCR-based technique was used to measure the relative abundance of the two mRNA species, and two immunological assays were used to measure the relative steady-state expression of the two receptor protein isoforms. The expression of the two insulin receptor protein isoforms followed the tissue-specific pattern of expression of the two mRNA species.

Для цитирования: Sesti G, Tullio A N, D'Alfonso R, Napolitano M L, Marini M A, Borboni P, Longhi R, Albonici L, Fusco A, Aglianò A M. Tissue-specific expression of two alternatively spliced isoforms of the human insulin receptor protein.. Acta diabetologica. 1994. DOI: 10.1007/bf00570536.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.