Leukemia research · 2003
In vitro thymidine kinase/ganciclovir-based suicide gene therapy using replication defective herpes simplex virus-1 against leukemic B-cell malignancies (MCL, HCL, B-CLL).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misumi Motohiro, Suzuki Toshiya, Moriuchi Shusuke, Glorioso Joseph C, Bessho Masami
Аннотация
A replication defective herpes simplex virus-1 was evaluated as a therapeutic vector. Mantle cell lymphoma (MCL), hairy cell leukemia (HCL), and B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) were chosen because leukemic cells were collectable from peripheral bloods in these diseases. Cells from six MCL, one HCL, and nine B-CLL were infected in vitro with T0Z.1 at 3 multiplicity of infection (MOI). Herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-TK)/ganciclovir (GCV)-mediated suicide gene therapy showed 14.7% of mean tumor killing against leukemic B-cell malignancies. The mean tumor-killing effects were 8.7 and 17.1% in MCL and B-CLL, respectively. The effect against HCL was 29%. The study indicates that herpes simplex virus (HSV)-based gene therapy might be an effective strategy.