MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/pas.0000000000001887

Медицинская библиотека · The American journal of surgical pathology · 2022

S100 and CD34 Expressing Mesenchymal Neoplasm With Rare PLEKHH2::ALK Fusion and Response to ALK Inhibition.

Coppock Joseph D, Schneider Michael A, Surrey Lea F, Karakousis Giorgos C, Maki Robert G, Cooper Kumarasen

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

The PLEKHH2::ALK fusion is a rarely reported gene fusion identified predominantly in lung adenocarcinomas. Tumors with this fusion have been reported to be of durable response to ALK inhibitors. We herein present the case of a 21-year-old woman with a histomorphologically heterogenous mesenchymal neoplasm of the pelvis, expressing both s100 and CD34, with subsequently identified PLEKHH2::ALK fusion. To our knowledge, only a single mesenchymal neoplasm with this gene fusion has been previously reported. We propose that this tumor represents one with a novel ALK fusion in the emerging family of s100 and CD34 expressing mesenchymal neoplasms with oncogenic kinase alterations akin to NTRK -rearranged mesenchymal neoplasms, rather than inflammatory myofibroblastic tumor. Importantly, this tumor demonstrated a significant response to the ALK inhibitor brigatinib.

Для цитирования: Coppock Joseph D, Schneider Michael A, Surrey Lea F, Karakousis Giorgos C, Maki Robert G, Cooper Kumarasen. S100 and CD34 Expressing Mesenchymal Neoplasm With Rare PLEKHH2::ALK Fusion and Response to ALK Inhibition.. The American journal of surgical pathology. 2022. DOI: 10.1097/pas.0000000000001887.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.