Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus · 2000
Is screening for primitive neuroectodermal tumors in patients with unilateral retinoblastoma necessary?
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibarra M S, O'Brien J M
Аннотация
Retinoblastoma is the most common childhood intraocular tumor, occurring in 1 of 18,000 live births. Retinoblastoma may occur as a germinal mutation or a somatic mutation. Forty percent of retinoblastoma cases are caused by a germline mutation and include those patients with a positive family history of the disease. Children with hereditary forms usually have multifocal, bilateral retinoblastoma, whereas children with the somatic form have unilateral, unifocal disease. However, up to 15% of cases of sporadic unilateral retinoblastoma may be hereditary. It is important to recognize that this subgroup of unilateral patients remains at risk for the development of second tumors as well as second primary tumors of the intracranial midline, or "trilateral retinoblastoma." We report a case of a 2-month-old child with unilateral retinoblastoma in whom pinealoblastoma subsequently developed.