British journal of haematology · 2012
Common variants within 6p21.31 locus are associated with chronic lymphocytic leukaemia and, potentially, other non-Hodgkin lymphoma subtypes.
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slager Susan L, Camp Nicola J, Conde Lucia, Shanafelt Tait D, Achenbach Sara J, Rabe Kari G, Kay Neil E, Novak Anne J, Call Timothy G, Bracci Paige M, Sille Fenna M C, Sanchez Sylvia, Akers Nicholas K, Cunningham Julie M, Serie Daniel J, McDonnell Shannon K, Leis Jose F, Wang Alice H, Weinberg J Brice, Glenn Martha, Link Brian, Vachon Celine M, Lanasa Mark C, Skibola Christine F, Cerhan James R
Аннотация
A recent meta-analysis of three genome-wide association studies of chronic lymphocytic leukaemia (CLL) identified two common variants at the 6p21.31 locus that are associated with CLL risk. To verify and further explore the association of these variants with other non-Hodgkin lymphoma (NHL) subtypes, we genotyped 1196 CLL cases, 1699 NHL cases, and 2410 controls. We found significant associations between the 6p21.31 variants and CLL risk (rs210134: P = 0·01; rs210142: P = 6·8 × 10(-3)). These variants also showed a trend towards association with some of the other NHL subtypes. Our results validate the prior work and support specific genetic pathways for risk among NHL subtypes.