Cancer research · 2007
A polyepitope DNA vaccine targeted to Her-2/ErbB-2 elicits a broad range of human and murine CTL effectors to protect against tumor challenge.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scardino Antonio, Alimandi Maurizio, Correale Pierpaolo, Smith Steven G, Bei Roberto, Firat Hüseyin, Cusi Maria Grazia, Faure Olivier, Graf-Dubois Stephanie, Cencioni Giulia, Marrocco Jordan, Chouaib Salem, Lemonnier François A, Jackson Andrew Michael, Kosmatopoulos Kostas
Аннотация
A cDNA vaccine (pVax1/pet-neu) was designed to encode 12 different Her-2/ErbB-2-derived, HLA-A*0201-restricted dominant and high-affinity heteroclitic cryptic epitopes. Vaccination with pVax1/pet-neu triggered multiple and ErbB-2-specific CTL responses in HLA-A*0201 transgenic HHD mice and in HLA-A*0201 healthy donors in vitro. Human and murine CTL specific for each one of the 12 ErbB-2 peptides recognized in vitro both human and murine tumor cells overexpressing endogenous ErbB-2. Furthermore, vaccination of HHD mice with pVax1/pet-neu significantly delayed the in vivo growth of challenged ErbB-2-expressing tumor (EL4/HHD/neu murine thymoma) more actively when compared with vaccination with the empty vector (pVax1) or vehicle alone. These data indicate that the pVax1/pet-neu cDNA vaccine coding for a poly-ErbB-2 epitope is able to generate simultaneous ErbB-2-specific antitumor responses against dominant and cryptic multiple epitopes.