Brain tumor pathology · 2001
Meningeal Rosai-Dorfman disease: report of three cases and literature review.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kitai R, Llena J, Hirano A, Ido K, Sato K, Kubota T
Аннотация
Rosai-Dorfman disease is a well-recognized clinicopathological entity, which in rare cases affects the central nervous system, where it mimics meningioma. We describe three cases and review the literature. Histological and immunohistochemical confirmation is essential for definitive diagnosis. In addition to emperipolesis (lymphophagocytosis), reactivity for S-100 and CD68 and nonreactivity for CD-la immunostaining are characteristic features of this histioproliferative disease. In contrast to meningioma, this tumor usually occurs in young males and infiltrates the brain parenchyma.