MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/adma.202404971

Медицинская библиотека · Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.) · 2024

Glutathione-Scavenging Celastrol-Cu Nanoparticles Induce Self-Amplified Cuproptosis for Augmented Cancer Immunotherapy.

Lu Sheng, Li Yifan, Yu Yingjie

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Cuproptosis is a novel copper-dependent programmed cell death. The efficacy of cuproptosis is highly dependent on intracellular copper accumulation and counteracted by a high level of glutathione (GSH) in tumor cells. Here, this work develops a self-amplified cuproptosis nanoparticles (Cel-Cu NP) using celastrol (Cel), a natural product isolated from medical plant. In Cel-Cu NP, Cel serves as a versatile copper ionophore, exhibiting an ideal coordination capacity toward copper ions without compromising the cuproptosis induction. Notably, Cel can simultaneously scavenge GSH content to amplify cuproptosis. Moreover, this self-amplified cuproptosis further activates immunogenic cell death (ICD) to elicit robust immune response. Combining with immune checkpoint blockade, Cel-Cu NP effectively eradicates metastatic tumors in a mouse lung metastasis model. This study provides an efficient nanomedicine by inducing self-amplified cuproptosis for robust immunotherapy.

Для цитирования: Lu Sheng, Li Yifan, Yu Yingjie. Glutathione-Scavenging Celastrol-Cu Nanoparticles Induce Self-Amplified Cuproptosis for Augmented Cancer Immunotherapy.. Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.). 2024. DOI: 10.1002/adma.202404971.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.