Science advances · 2025
Annotation-free discovery of disease-relevant cells in single-cell datasets.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craig Erin, Keyes Timothy J, Sarno Jolanda, D'Silva Jeremy P, Domizi Pablo, Zaslavsky Maxim, Tsai Albert, Glass David, Nolan Garry P, Hastie Trevor, Tibshirani Robert, Davis Kara L
Аннотация
In single-cell datasets, patient labels indicating disease status (e.g., "sick" or "not sick") are typically available, but individual cell labels indicating which of a patient's cells are associated with their disease state are generally unknown. To address this, we introduce mixture modeling for multiple-instance learning (MMIL), an expectation-maximization approach that trains cell-level binary classifiers using only patient-level labels. Applied to primary samples from patients with acute leukemia, MMIL accurately separates leukemia from nonleukemia baseline cells, including rare minimal residual disease (MRD) cells; generalizes across tissues and treatment time points; and identifies biologically relevant features with accuracy approaching that of a hematopathologist. MMIL can also incorporate cell labels when they are available, creating a robust framework for leveraging both labeled and unlabeled cells. MMIL provides a flexible modeling framework for cell classification, especially in scenarios with unknown gold-standard cell labels.