Nature cell biology · 2024
A group 3 medulloblastoma stem cell program is maintained by OTX2-mediated alternative splicing.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saulnier Olivier, Zagozewski Jamie, Liang Lisa, Hendrikse Liam D, Layug Paul, Gordon Victor, Aldinger Kimberly A, Haldipur Parthiv, Borlase Stephanie, Coudière-Morrison Ludivine, Cai Ting, Martell Emma, Gonzales Naomi M, Palidwor Gareth, Porter Christopher J, Richard Stéphane, Sharif Tanveer, Millen Kathleen J, Doble Brad W, Taylor Michael D, Werbowetski-Ogilvie Tamra E
Аннотация
OTX2 is a transcription factor and known driver in medulloblastoma (MB), where it is amplified in a subset of tumours and overexpressed in most cases of group 3 and group 4 MB. Here we demonstrate a noncanonical role for OTX2 in group 3 MB alternative splicing. OTX2 associates with the large assembly of splicing regulators complex through protein-protein interactions and regulates a stem cell splicing program. OTX2 can directly or indirectly bind RNA and this may be partially independent of its DNA regulatory functions. OTX2 controls a pro-tumorigenic splicing program that is mirrored in human cerebellar rhombic lip origins. Among the OTX2-regulated differentially spliced genes, PPHLN1 is expressed in the most primitive rhombic lip stem cells, and targeting PPHLN1 splicing reduces tumour growth and enhances survival in vivo. These findings identify OTX2-mediated alternative splicing as a major determinant of cell fate decisions that drive group 3 MB progression.