MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1155/2018/2302918

Медицинская библиотека · Case reports in urology · 2018

The Rare Togetherness of Bladder Leiomyoma and Neurofibromatosis.

Yucel Cem, Budak Salih, Kisa Erdem, Celik Orcun, Kozacioglu Zafer

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Neurofibromatosis Type 1 (Von Recklinghausen disease) is a common, autosomal dominant hereditary disorder characterized by involvement of multiple tissues derived from the neural crest. Urinary system involvement in neurofibromatosis is a rare condition. Leiomyoma of the bladder is a rare benign mesenchymal tumor. In this case, our experience and approach regarding the bladder leiomyoma development in a patient diagnosed with neurofibromatosis are presented and the literature data has been reviewed.

Для цитирования: Yucel Cem, Budak Salih, Kisa Erdem, Celik Orcun, Kozacioglu Zafer. The Rare Togetherness of Bladder Leiomyoma and Neurofibromatosis.. Case reports in urology. 2018. DOI: 10.1155/2018/2302918.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.