MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1242/dev.040659

Медицинская библиотека · Development (Cambridge, England) · 2010

G protein-coupled receptor 48 upregulates estrogen receptor alpha expression via cAMP/PKA signaling in the male reproductive tract.

Li Xiao-Ying, Lu Yan, Sun Hai-Yan, Wang Ji-Qiu, Yang Jun, Zhang Hui-Jie, Fan Neng-Guang, Xu Jia, Jiang Jing-Jing, Liu Ru-Ya, Li Da-Li, Liu Ming-Yao, Ning Guang

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The epididymis and efferent ducts play major roles in sperm maturation, transport, concentration and storage by reabsorbing water, ions and proteins produced from seminiferous tubules. Gpr48-null male mice demonstrate reproductive tract defects and infertility. In the present study, we found that estrogen receptor alpha (ERalpha) was dramatically reduced in the epididymis and efferent ducts in Gpr48-null male mice. We further revealed that ERalpha could be upregulated by Gpr48 activation via the cAMP/PKA signaling pathway. Moreover, we identified a cAMP responsive element (Cre) motif located at -1307 to -1300 bp in the ERalpha promoter that is able to interact with Cre binding protein (Creb). In conclusion, Gpr48 participates in the development of the male epididymis and efferent ducts through regulation of ERalpha expression via the cAMP/PKA signaling pathway.

Для цитирования: Li Xiao-Ying, Lu Yan, Sun Hai-Yan, Wang Ji-Qiu, Yang Jun, Zhang Hui-Jie, Fan Neng-Guang, Xu Jia, Jiang Jing-Jing, Liu Ru-Ya, Li Da-Li, Liu Ming-Yao, Ning Guang. G protein-coupled receptor 48 upregulates estrogen receptor alpha expression via cAMP/PKA signaling in the male reproductive tract.. Development (Cambridge, England). 2010. DOI: 10.1242/dev.040659.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.