Acta medica Okayama · 2015
A rare case of inflammatory myofibroblastic tumor of the diaphragmatic parietal pleura with dissemination.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ueno Tsuyoshi, Yamashita Motohiro, Sawada Shigeki, Suehisa Hiroshi, Kawamoto Hiroaki, Takahata Hiroyuki
Аннотация
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare neoplasm that occurs at different sites in the body. Pleural IMT in particular is especially rare. IMTs infrequently tend to have malignancy. We report a rare case of advanced diaphragmatic parietal pleural IMT with dissemination. A 30-year-old woman complained of right upper abdominal pain. Computed tomography showed a large lobulated mass over the right diaphragm, but no disseminated nodules were noted. Intraoperatively, we found the primary tumor arising from the diaphragmatic parietal pleura and a dozen disseminated nodules, and we removed them completely. The histopathological and immunohistochemical diagnosis was IMT.