International journal of gynecological pathology : official journal of the International Society of Gynecological Pathologists · 2007
Primary synovial sarcoma in fallopian tube: case report and literature review.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitsuhashi Akira, Nagai Yuichiro, Suzuka Kiyomi, Yamazawa Koji, Nojima Takayuki, Nikaido Takashi, Ishikura Hiroshi, Matsui Hideo, Shozu Makio
Аннотация
Synovial sarcoma, a malignant mesenchymal neoplasm, occurs mostly near the joints of the extremities and occasionally outside the joint such as lung. We report a case of soft tissue sarcoma arising in the fallopian tube origin that showed characteristic pathological appearance of biphasic synovial sarcoma. Molecular analysis detected a fusion gene transcript of synovial sarcoma translocation (SYT) gene from chromosome 18 and synovial sarcoma X chromosome breakpoint 1 (SSX1) gene, which is believed to pathognomonic for synovial sarcoma of joint origin. Recurrent abdominal tumor, observed at 12 month after the initial surgery and following chemotherapy using doxorubicin, cisplatin and ifosfamide, partially responded to chemotherapy using paclitaxel and carboplatin and, then, optimal surgery was performed. This is the first report of a synovial sarcoma arising in the fallopian tube.