American journal of hematology · 2002
Autologous peripheral stem cell transplantation for aggressive hemophagocytic syndrome associated with T-cell lymphoma: case study and review.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jassal Davinder S, Kasper Ken, Morales Carmen, Rubinger Morel
Аннотация
Hemophagocytic syndrome (HPS) is a rare clinical presentation infrequently associated with lymphoproliferative disorders. We describe a 29-year-old male with aggressive HPS and T-cell lymphoma managed successfully with high-dose chemotherapy and autologous peripheral stem cell transplantation (APSCT), in remission at 41 months of follow-up. In reviewing the literature, this case illustrates the 2nd longest surviving individual post stem cell transplant for aggressive HPS.