Leukemia · 1996
Lack of TEL-AML1 fusion transcript resulting from a cryptic t(12;21) in adult B lineage acute lymphoblastic leukemia in Taiwan.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shih L Y, Chou T B, Liang D C, Tzeng Y S, Rubnitz J E, Downing J R, Pui C H
Аннотация
Cryptic t(12;21)(p12-13;q22) leading to TEL-AML1 fusion has recently been recognized as the most frequent genetic rearrangement in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) in Western countries. More recently, we found a similar frequency of this abnormality in Chinese children with ALL in Taiwan. In this study, we assessed further the frequency of TEL-AML1 fusion as well as that of BCR-ABL in Chinese adults with ALL, using reverse transcriptase-polymerase chain reaction assays. Among the 81 cases with newly diagnosed B lineage ALL studied, none had the TEL-AML1 fusion whereas 30 had the BCR-ABL fusion. The lack of cases with the TEL-AML1 fusion together with the high frequency of BCR-ABL fusion could largely account for the poorer outcome of adult ALL as compared with childhood ALL.
Предметные рубрики MeSH
AdolescentAdultAgedAged, 80 and overBase SequenceChromosomes, Human, Pair 12Chromosomes, Human, Pair 21Core Binding Factor Alpha 2 SubunitDNA-Binding ProteinsFemaleHumansLeukemia-Lymphoma, Adult T-CellMaleMiddle AgedMolecular Sequence DataNeoplasm ProteinsOncogene Proteins, FusionPrecursor Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaProto-Oncogene ProteinsProto-Oncogene Proteins c-etsRepressor ProteinsTranscription FactorsTranslocation, GeneticETS Translocation Variant 6 Protein