British journal of haematology · 2023
New insights into the clinical characteristics of SETD2-mutated acute myeloid leukaemia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Xiang, Wang Ziwei, Sun Jiewen, Liu Lixia, Qin Jiayue, Huang Aijie, Yang Min, Lou Yinjun, Tang Gusheng, Mao Liping, Qian Jiejin, Wei Juying, Mai Wenyuan, Meng Haitao, Yang Jianmin, Tong Hongyan, Wang Jianmin, Yu Wenjuan, Ni Xiong, Jin Jie
Аннотация
As reported, SETD2 is recurrently mutated in acute myeloid leukaemia (AML), but knowledge about the specifics is limited. We enrolled 530 consecutive newly diagnosed AML patients in our study, and we analysed the distribution pattern and prognostic role of SETD2 mutation in AML. SETD2 mutation was found to affect 6.3% of AML patients, and it frequently co-occurred with IDH2, NRAS and CEBPA mutations. SETD2-mutated patients saw excellent therapeutic responses but failed to gain better survival time than other patients. This could be because of the high recurrence and mortality in SETD2-mutated patients who have additional mutations, such as NRAS mutation.