Leukemia research · 2013
Sensitivity of SNX2-ABL1 toward tyrosine kinase inhibitors distinct from that of BCR-ABL1.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tomita Osamu, Iijima Kazutoshi, Ishibashi Takeshi, Osumi Tomoo, Kobayashi Kenichiro, Okita Hajime, Saito Masahiro, Mori Tetsuya, Shimizu Toshiaki, Kiyokawa Nobutaka
Аннотация
We introduced SNX2-ABL1, a novel ABL1-related chimeric transcript lacks SH3 and SH2 domains, into murine Ba/F3 cells and compared their function with that of BCR-ABL1. After the expression of SNX2-ABL1 proteins, Ba/F3 cells acquired an ability to proliferate in an IL-3-independent manner. Upon treatment with both imatinib and dasatinib, BCR-ABL1-expressing Ba/F3 cells underwent rapid apoptosis, whereas SNX2-ABL1-expressing Ba/F3 cells showed poorer sensitivity toward these TKIs and could proliferate in the presence of a low dose of dasatinib. Therefore, other TKIs with a more selective effect against this chimeric kinase should be used for the treatment of patients with SNX2-ABL1+ ALL.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsB-LymphocytesBenzamidesCell LineDasatinibDose-Response Relationship, DrugDrug Resistance, NeoplasmFusion Proteins, bcr-ablGene Expression Regulation, LeukemicGenetic VectorsHumansImatinib MesylateInterleukin-3Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL PositiveMicePiperazinesProtein Kinase InhibitorsProtein Structure, TertiaryPyrimidinesRetroviridaeSorting NexinsThiazolesTransfection