Leukemia research · 2013
FoxO3a and nilotinib-induced erythroid differentiation of CML-BC cells.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Wei, Li Nan-Nan, Du Yan, Lv Fei-Fei, Lin Guo-Qiang
Аннотация
We explored the potential involvement of FoxO3a activation in erythroid and granulocytic differentiation for Ph(+) cells of chronic myeloid leukemia blast crisis (CML BC). We demonstrate that FoxO3a activation in CML blast crisis (BC) cells by overexpressing FoxO3a leads to the maturation of CML BC cells. Hemoglobin production significantly increased upon FoxO3a activation in CML BC cells. FoxO3a activation upregulated erythroid surface protein (glycophorin A, GPA), but did not significantly modulate granulocytic markers (CD11b). Additionally, FoxO3a activation reduced the mRNA and protein expression of Tal1. Similar results were observed in cells that were given nilotinib. Our results indicate that FoxO3a activation may promote erythroid differentiation of BC cells via down-regulating Tal1 expression.
Предметные рубрики MeSH
Basic Helix-Loop-Helix ProteinsBlast CrisisCell DifferentiationCells, CulturedErythrocytesForkhead Box Protein O3Forkhead Transcription FactorsGene ExpressionHumansLeukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL PositivePhosphorylationProto-Oncogene ProteinsT-Cell Acute Lymphocytic Leukemia Protein 1Transfection