Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) · 2023
Workflow for Quantitative Proteomic Analysis of Intestinal Organoids Using SILAC.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonneaud Alexis, Asselin Claude, Giroux Véronique, Boisvert François-Michel
Аннотация
Stable isotope labeling by amino acids in cell culture (SILAC) is a strategic quantitative mass spectrometry method to analyze multiple protein samples in different conditions simultaneously. In recent years, 3D cell growth culture conditions have been developed to establish intestinal organoids from isolated crypts, which mimic the intestine's cell composition and organization. Organoids, isolated from normal or diseased tissues, can be used to compare cell distribution and differentiation, signaling pathways, and cell responses to pharmacological agents, therapeutic drugs, endogenous or exogenous metabolites, and environmental stresses, among others. Here, we describe the process of generating SILAC organoids from the mouse small intestine.