Hipertension y riesgo vascular · 2018
[Diagnostic approach of pheochromocytomas and paragangliomas].
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gómez R M, Hernaiz M, de Miguel V, Aparicio L S, Marín M J, Lupi S, Barontini M, del grupo de trabajo de Hipertensión Secundaria de la Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial
Аннотация
Pheochromocytomas and paragangliomas are rare neuroendocrine tumours associated with high morbidity and mortality. Recognizing the clinical presentation is the first step for diagnosis. Biochemical studies may determine an excess of catecholamines and their metabolites. However, the available tests offer varying diagnosis precision. Computed tomography and magnetic resonance are highly sensitive for locating these tumours. Functional tests are reserved for when metastatic and multifocal disease are suspected. One third of the patients have a germline mutation and many genes are involved in the development of these tumours.