International journal of endocrinology and metabolism · 2012
Diagnosis of Men-I Syndrome on (68)Ga-DOTANOC PET-CT and Role of Peptide Receptor Radionuclide Therapy With (177)Lu-DOTATATE.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kumar Gupta Santosh, Singla Suhas, Damle Nishikant A, Agarwal Krishankant, Bal Chandersekhar
Аннотация
MEN-I is a rare genetic disorder classically characterized by a predisposition to tumors of the parathyroid glands, anterior pituitary gland, and pancreatic islet cells. We present a case of MEN-I syndrome diagnosed using predominantly nuclear medicine imaging followed by radionuclide therapy, thus emphasizing the role of nuclear imaging in diagnosing and treating MEN-I.