Nouvelle revue francaise d'hematologie · 1983
[Burkitt's acute lymphoblastic leukemia. Incidence and cytogenetic aspects].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laï J L, Jouet J P, Zandecki M, Huart J J, Bauters F, Deminatti M
Аннотация
We report 4 cases of patients, 5, 16, 31 and 55 years old respectively, with Burkitt type ALL. Three of them presented with a hypoaesthesia of the chin tip. The cytological features of abnormal cells were those of L3 subgroup in the FAB classification; they expressed surface immunoglobulin markers. EBV serology was positive in two cases but the titres did not indicate a recent infection. The translocation t(8;14) (q24;q32) was found in all 4 patients. In one case, it was possible to characterize a clone with a 7 neochromosome (7p+) and a clone with a supernumerary 7 isochromosome i(7q)+; in other respects these two clones showed the translocation t(8;14) and only the latter remained in the terminal phase. In these 4 patients the disease progressed dramatically even when haematological remission was obtained (two cases), predominantly due to early neuro-meningeal involvement.