MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.bbrc.2008.06.127

Медицинская библиотека · Biochemical and biophysical research communications · 2008

Quantitative multiplexed quantum dot immunohistochemistry.

Sweeney E, Ward T H, Gray N, Womack C, Jayson G, Hughes A, Dive C, Byers R

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Quantum dots are photostable fluorescent semiconductor nanocrystals possessing wide excitation and bright narrow, symmetrical, emission spectra. These characteristics have engendered considerable interest in their application in multiplex immunohistochemistry for biomarker quantification and co-localisation in clinical samples. Robust quantitation allows biomarker validation, and there is growing need for multiplex staining due to limited quantity of clinical samples. Most reported multiplexed quantum dot staining used sequential methods that are laborious and impractical in a high-throughput setting. Problems associated with sequential multiplex staining have been investigated and a method developed using QDs conjugated to biotinylated primary antibodies, enabling simultaneous multiplex staining with three antibodies. CD34, Cytokeratin 18 and cleaved Caspase 3 were triplexed in tonsillar tissue using an 8h protocol, each localised to separate cellular compartments. This demonstrates utility of the method for biomarker measurement enabling rapid measurement of multiple co-localised biomarkers on single paraffin tissue sections, of importance for clinical trial studies.

Для цитирования: Sweeney E, Ward T H, Gray N, Womack C, Jayson G, Hughes A, Dive C, Byers R. Quantitative multiplexed quantum dot immunohistochemistry.. Biochemical and biophysical research communications. 2008. DOI: 10.1016/j.bbrc.2008.06.127.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.