International journal of gynecological pathology : official journal of the International Society of Gynecological Pathologists · 2013
Monoclonality of composite large-cell neuroendocrine carcinoma and invasive intestinal-type mucinous adenocarcinoma of the cervix: a case study.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yasuoka Hironao, Tsujimoto Masahiko, Ueda Machiko, Kodama Rieko, Iwahashi Yoshifumi, Inagaki Michiya, Mabuchi Yasushi, Ino Kazuhiko, Sanke Tokio, Nakamura Yasushi
Аннотация
A rare case of mixed carcinoma of the cervix is reported, composed of a large-cell neuroendocrine carcinoma and an invasive intestinal-type mucinous adenocarcinoma. The large-cell neuroendocrine carcinoma was composed of solid nests, sheets, and trabeculae of medium-sized to large-sized cells, and was positive for chromogranin-A and CD56. The invasive intestinal-type mucinous adenocarcinoma showed sparsely scattered immunoreactivity for chromogranin-A. Using an X-chromosome clonality assay, these 2 components showed patterns of monoclonality. These results suggest that the large-cell neuroendocrine carcinoma may have arisen from the invasive mucinous adenocarcinoma.