Stem cell research · 2021
Generation of a Crigler-Najjar Syndrome Type I patient-derived induced pluripotent stem cell line CNS705 (HHUUKDi005-A).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graffmann Nina, Martins Soraia, Ljubikj Tijana, Matte Julie Carole, Bohndorf Martina, Wruck Wasco, Adjaye James
Аннотация
Human fibroblasts cells from a Crigler-Najjar Syndrome (CNS) patient were used to generate integration-free induced pluripotent stem cells (iPSCs) by over-expressing episomal-based plasmids expressing OCT4, SOX2, NANOG, KLF4, c-MYC and LIN28. The derived CNS705-iPSC line is homozygous for the UGT1A1 c.877_890delTACATTAATGCTTCinsA mutation. Pluripotency was confirmed by the expression of associated markers and embryoid body-based differentiation into cell types from all three germ layers. Comparative transcriptome analysis of the iPSC and the human embryonic stem cell line H9 revealed a Pearson's correlation of 0.9468.