Zeitschrift fur die gesamte innere Medizin und ihre Grenzgebiete · 1979
[The Sézary syndrome--an erythrodermic T-cell-lymphoma].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haustein U F, Gast W, Schippel K, Schippel G, Rytter M
Аннотация
Report on a 75-year-old patient with Sézary syndrome which is characterized by the following leading symptoms: Erythrodermia, leukocytosis, circulating atypical lymphocytes with cerebriformous nuclei (Sézary cells) and swollen lymph nodes. Light microscopic and electron microscopic findings refer to a transitory situation of the Sézary cells from the reactive character to the (pre)neoplastic one. The disease is classified by T-(helper)cells as a low grade non-Hodgkin-lymphoma in parallel to mycosis fungoides and in general it finishes lethally after a course of 5 to 8 years. Apart from local steroid ointments and UV-irradiations the internal application of steroids, in the late stage if necessary in combination with cytostatics is recommended for therapy.