Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 1991
TAL2, a helix-loop-helix gene activated by the (7;9)(q34;q32) translocation in human T-cell leukemia.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xia Y, Brown L, Yang C Y, Tsan J T, Siciliano M J, Espinosa R, Le Beau M M, Baer R J
Аннотация
Tumor-specific alteration of the TAL1 gene occurs in almost 25% of patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). We now report the identification of TAL2, a distinct gene that was isolated on the basis of its sequence homology with TAL1. The TAL2 gene is located 33 kilobase pairs from the chromosome 9 breakpoint of t(7;9)(q34;q32), a recurring translocation specifically associated with T-ALL. As a consequence of t(7;9)(q34;q32), TAL2 is juxtaposed with sequences from the T-cell receptor beta-chain gene on chromosome 7. TAL2 sequences are actively transcribed in SUP-T3, a T-ALL cell line that harbors the t(7;9)(q34;q32). The TAL2 gene product includes a helix-loop-helix protein dimerization and DNA binding domain that is especially homologous to those encoded by the TAL1 and LYL1 protooncogenes. Hence, TAL2, TAL1, and LYL1 constitute a discrete subgroup of helix-loop-helix proteins, each of which can potentially contribute to the development of T-ALL.
Предметные рубрики MeSH
Amino Acid SequenceAnimalsBase SequenceBasic Helix-Loop-Helix ProteinsChromosomes, Human, Pair 7Chromosomes, Human, Pair 9DNA, NeoplasmDNA-Binding ProteinsGene Expression Regulation, NeoplasticGenetic LinkageHumansLeukemia, T-CellLeukemia-Lymphoma, Adult T-CellMiceMolecular Sequence DataNeoplasm ProteinsOligodeoxyribonucleotidesOpen Reading FramesPolymerase Chain ReactionProto-OncogenesRestriction MappingSequence Homology, Nucleic AcidTranslocation, Genetic