Leukemia · 1991
Infrequent mutations in the P53 gene in primary human T-cell acute lymphoblastic leukemia.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jonveaux P, Berger R
Аннотация
Alterations of the P53 tumor suppressor gene are present in various human malignancies. P53 mutations have recently been detected in 60% of human T-cell leukemia permanent cell lines. To determine the frequency of P53 mutations in primary T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), a powerful method for the detection of structural alterations of DNA was used, namely, single-strand conformation polymorphism analysis of DNA fragments amplified by the polymerase chain reaction. No point mutation in the P53 gene was shown in any of the 30 T-ALL patients tested. Unlike T-cell leukemia permanent cell lines, P53 mutations are uncommon in T-ALL.