The Journal of experimental medicine · 2021
The thymoproteasome hardwires the TCR repertoire of CD8+ T cells in the cortex independent of negative selection.
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ohigashi Izumi, Frantzeskakis Melina, Jacques Alison, Fujimori Sayumi, Ushio Aya, Yamashita Fusano, Ishimaru Naozumi, Yin Da, Cam Margaret, Kelly Michael C, Awasthi Parirokh, Takada Kensuke, Takahama Yousuke
Аннотация
The thymoproteasome expressed specifically in thymic cortical epithelium optimizes the generation of CD8+ T cells; however, how the thymoproteasome contributes to CD8+ T cell development is unclear. Here, we show that the thymoproteasome shapes the TCR repertoire directly in cortical thymocytes before migration to the thymic medulla. We further show that the thymoproteasome optimizes CD8+ T cell production independent of the thymic medulla; independent of additional antigen-presenting cells, including medullary thymic epithelial cells and dendritic cells; and independent of apoptosis-mediated negative selection. These results indicate that the thymoproteasome hardwires the TCR repertoire of CD8+ T cells with cortical positive selection independent of negative selection in the thymus.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsApoptosisBase SequenceCD8-Positive T-LymphocytesCell DifferentiationCells, CulturedDendritic CellsEpithelial CellsEpitheliumHigh-Throughput Nucleotide SequencingMiceMice, Inbred C57BLMice, KnockoutProteasome Endopeptidase ComplexReceptors, Antigen, T-Cell, alpha-betaSequence Analysis, RNAThymocytesThymus GlandVDJ Exons