Experimental cell research · 2002
Expression level of c-FLIP versus Fas determines susceptibility to Fas ligand-induced cell death in murine thymoma EL-4 cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kataoka Takao, Ito Mika, Budd Ralph C, Tschopp Jürg, Nagai Kazuo
Аннотация
The caspase-8 inhibitor c-FLIP blocks death receptor-mediated cell death and plays an essential role in the regulation of lymphocyte homeostasis and the immune escape of tumors. The murine thymoma cell line EL-4 was resistant to Fas ligand (FasL)-induced apoptosis by constitutive expression of FLIP (L). Cycloheximide downregulated the expression of FLIP (L) and markedly sensitized EL-4 cells to FasL-induced apoptosis. In contrast, DNA-damaging agents sensitized EL-4 cells to FasL-induced cell death via an increase of cell-surface Fas without any influence on FLIP (L) expression. Enforced expression of transfected Fas rendered EL-4 cells highly susceptible to FasL-induced cell death. These findings demonstrate that susceptibility to FasL-induced cell death mainly depends on the expression level of c-FLIP versus cell-surface Fas.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsApoptosisCASP8 and FADD-Like Apoptosis Regulating ProteinCamptothecinCarrier ProteinsCaspase InhibitorsCell MembraneCycloheximideDown-RegulationDoxorubicinEtoposideFas Ligand ProteinGene ExpressionIntracellular Signaling Peptides and ProteinsMembrane GlycoproteinsMiceMitomycinProtein Synthesis InhibitorsThymomaTranscriptional ActivationTransfectionTumor Cells, CulturedUp-Regulationfas Receptor