Med (New York, N.Y.) · 2025
AAV gene therapy for mucopolysaccharidoses.
СтатьяКомментарийНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Khan Shaukat, Ago Yasuhiko, Tomatsu Shunji
Аннотация
Adeno-associated viral (AAV) vectors emerge as a promising treatment option for genetic diseases. They are recognized as the most effective in vivo gene therapy due to their safety, efficacy, and ability to provide long-term therapeutic transgene expression.1,2,3 Rossi et al.1 have demonstrated that AAV gene therapy is effective and safe for treating patients with mucopolysaccharidosis VI, paving the way for potential treatments for mucopolysaccharidoses.