Japanese journal of clinical oncology · 2012
Phase II study of oral etoposide and intravenous irinotecan for patients with platinum-resistant and taxane-pretreated ovarian cancer: Japan Clinical Oncology Group Study 0503.
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matsumoto Koji, Katsumata Noriyuki, Saito Isamu, Shibata Taro, Konishi Ikuo, Fukuda Haruhiko, Kamura Toshiharu
Аннотация
A single-arm Phase II study evaluating combination chemotherapy utilizing oral etoposide and irinotecan for platinum-resistant and taxane-pretreated ovarian cancer has started. The aim of this study is to evaluate the efficacy and safety of this regimen as a test arm regimen in a subsequent Phase III trial. Patients with platinum-resistant and taxane-pretreated ovarian cancer are given etoposide at 50 mg/m(2) p.o. from days 1 to 21 and irinotecan 70 mg/m(2) i.v. at days 1 and 15, repeated every 28 days, up to six cycles. A total of 60 patients will be enrolled at 36 institutions. The primary endpoint is response rate. The secondary endpoints include adverse events and progression-free and overall survival.