Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete · 1975
[Sézary's syndrome. Case report].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weber K, Burg G, Wolff H H, Braun-Falco O, Ehlers G
Аннотация
A patient with Sézary syndrome is presented. The symptoms persisted for 5 years when a sudden involvement of internal organs led to the death of the patient. Much evidence indicates that the Sézary syndrome is a special form of mycosis fungoides with erythroderma and a constant release of atypical cells into the blood. The nature of the Sézary cell has not yet been clearly elucidated. Cytogenetic and immunological findings identified the Sézary cell as an abnormal T-lymphocyte whereas cytochemical data support the concept of the presence of different atypical cell populations with lymphocytic respectively monocytic character.