MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1242/dev.00670

Медицинская библиотека · Development (Cambridge, England) · 2003

Modulation of EGF receptor-mediated vulva development by the heterotrimeric G-protein Galphaq and excitable cells in C. elegans.

Moghal Nadeem, Garcia L Rene, Khan Liakot A, Iwasaki Kouichi, Sternberg Paul W

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The extent to which excitable cells and behavior modulate animal development has not been examined in detail. Here, we demonstrate the existence of a novel pathway for promoting vulval fates in C. elegans that involves activation of the heterotrimeric Galphaq protein, EGL-30. EGL-30 acts with muscle-expressed EGL-19 L-type voltage-gated calcium channels to promote vulva development, and acts downstream or parallel to LET-60 (RAS). This pathway is not essential for vulval induction on standard Petri plates, but can be stimulated by expression of activated EGL-30 in neurons, or by an EGL-30-dependent change in behavior that occurs in a liquid environment. Our results indicate that excitable cells and animal behavior can provide modulatory inputs into the effects of growth factor signaling on cell fates, and suggest that communication between these cell populations is important for normal development to occur under certain environmental conditions.

Для цитирования: Moghal Nadeem, Garcia L Rene, Khan Liakot A, Iwasaki Kouichi, Sternberg Paul W. Modulation of EGF receptor-mediated vulva development by the heterotrimeric G-protein Galphaq and excitable cells in C. elegans.. Development (Cambridge, England). 2003. DOI: 10.1242/dev.00670.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.