Journal of medical imaging and radiation oncology · 2023
Neuroimaging manifestations of paediatric histiocytoses.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tan Hsern Ern Ivan, Lakshmanan Rahul, Warne Richard, Walwyn Thomas, Roebuck Derek
Аннотация
Histiocytoses are rare multi-system disorders marked by abnormal histiocyte cell proliferation, affecting children with diverse clinical presentations. Classified into five groups in 2016, including Langerhans-related (L), cutaneous (C), malignant (M), Rosai-Dorfman disease (R) and haemophagocytic lymphohistiocytosis (H), newer entities such as ALK-positive histiocytosis have also emerged, heralding the era of molecular (sub)classification. Common entities include Langerhans cell histiocytosis (LCH), Erdheim-Chester disease (ECD), Rosai-Dorfman disease (RDD) and haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). This pictorial essay aids radiologists in recognising and differentiating paediatric histiocytoses based on unique neuroimaging features.