Pharmacogenomics · 2021
Methods for actionable gene fusion detection in lung cancer: now and in the future.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pisapia Pasquale, Pepe Francesco, Sgariglia Roberta, Nacchio Mariantonia, Russo Gianluca, Gragnano Gianluca, Conticelli Floriana, Salatiello Maria, De Luca Caterina, Girolami Ilaria, Eccher Albino, Iaccarino Antonino, Bellevicine Claudio, Vigliar Elena, Malapelle Umberto, Troncone Giancarlo
Аннотация
Although gene fusions occur rarely in non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients, they represent a relevant target in treatment decision algorithms. To date, immunohistochemistry and fluorescence in situ hybridization are the two principal methods used in clinical trials. However, using these methods in routine clinical practice is often impractical and time consuming because they can only analyze single genes and the quantity of tissue material is often insufficient. Thus, novel technologies, able to test multiple genes in a single run with minimal sample input, are being under investigation. Here, we discuss the utility of next-generation sequencing and nCounter technologies in detecting simultaneous gene fusions in NSCLC patients.