Orphanet journal of rare diseases · 2023
Correction to: identification and in silico analysis of a spectrum of SLC4A11 variations in indian familial and sporadic cases of congenital hereditary endothelial dystrophy.
Опубликованное исправлениеНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salman Mohd, Verma Anshuman, Chaurasia Sunita, Prasad Deeksha, Kannabiran Chitra, Singh Vivek, Ramappa Muralidhar
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.