m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Skin appendage disorders · 2026

Coexistence of Monilethrix and Androgenetic Alopecia: A Case Report and Review of the Literature.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Dreifus Emilee M, Slape Lyndsey M, Mariano Elle, Nguyen Betty

Аннотация

INTRODUCTION: Classic monilethrix is an autosomal dominant hair shaft disorder caused by heterozygous mutations in hair keratin genes, leading to childhood-onset hair fragility and perifollicular hyperkeratosis, most prominent on the occipital scalp.

CASE PRESENTATION: A 38-year-old woman with lifelong occipital hair fragility and inability to grow hair beyond short lengths presented with progressive frontal scalp thinning. Trichoscopy revealed hair shaft variability of numerous hair shafts, including miniaturized hairs showing alternating nodes and internodes consistent with monilethrix and androgenetic alopecia.

CONCLUSION: This clinical case and review of the literature underlines that diagnosis and management of monilethrix can be more difficult when it is associated with other acquired hair conditions, such as androgenetic alopecia.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты