Nature communications · 2016
Genome-wide association study for acute otitis media in children identifies FNDC1 as disease contributing gene.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
van Ingen Gijs, Li Jin, Goedegebure André, Pandey Rahul, Li Yun Rose, March Michael E, Jaddoe Vincent W V, Bakay Marina, Mentch Frank D, Thomas Kelly, Wei Zhi, Chang Xiao, Hain Heather S, Uitterlinden André G, Moll Henriette A, van Duijn Cornelia M, Rivadeneira Fernando, Raat Hein, Baatenburg de Jong Robert J, Sleiman Patrick M, van der Schroeff Marc P, Hakonarson Hakon
Аннотация
Acute otitis media (AOM) is among the most common pediatric diseases, and the most frequent reason for antibiotic treatment in children. Risk of AOM is dependent on environmental and host factors, as well as a significant genetic component. We identify genome-wide significance at a locus on 6q25.3 (rs2932989, Pmeta=2.15 × 10-09), and show that the associated variants are correlated with the methylation status of the FNDC1 gene (cg05678571, P=1.43 × 10-06), and further show it is an eQTL for FNDC1 (P=9.3 × 10-05). The mouse homologue, Fndc1, is expressed in middle ear tissue and its expression is upregulated upon lipopolysaccharide treatment. In this first GWAS of AOM and the largest OM genetic study to date, we identify the first genome-wide significant locus associated with AOM.